目前，尽管肺癌的治疗取得了重大进展，但肺癌仍然是全世界癌症相关死亡最常见的原因之一。2020年肺癌占全球新发癌症病例的11.4%（220万），排名第二。在中国，肺癌的发病人数和死亡人数均居恶性肿瘤首位。由于早期缺乏特异的临床症状，大多数肺癌患者在初诊时已是晚期，错过了最佳治疗时机，5年生存率不高。早期诊断是降低肺癌死亡率的关键。

当下，对于肺癌的诊断方法有以下，但均有一些缺点，不利于肺癌的早期诊断。

近年来，随着分子生物学技术的进步，通过循环肿瘤细胞 （circulating tumor cells，CTC）的液体活检技术可以克服这些限制。 液体活检指的是通过检测人体体液样本（血液、尿液和唾液等）的生物标志物进行肿瘤分析的诊断技术，与其他肺癌筛查方法相比，具有标本采集简单、可重复性高、微创性等优点，可用于肺癌的精确治疗、预后评估和疗效监测。

CTC由 Ashworth于1869年首次报道。CTC是从原发灶、 转移灶或手术部位脱落并进入外周血液的肿瘤细胞，在外周血液中发生凋亡或吞噬作用。然而，少数肿瘤细胞可逃脱凋亡或吞噬作用，经历上皮间充质转化（epithelial mesenchymal transformation，EMT），从而获得更强的流动性和侵袭性，并增加黏附和穿透血管壁的能力，从而导致远处转移。研究发现，CTC在肿瘤形成早期就存在于外周血中，提示CTC检测对肺癌的早期诊断具有潜在价值。

法国Pasteur Hospital的一项研究更是验证了CTC检测在肺癌早期诊断中的潜力。该研究发现，在慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）患者中检测到3% CTC病例（5/168 例）。CTC阳性患者每年进行LDCT筛查，均在CTC检测后1～4年内发现肺结节。经病理证实，肺结节的性质为恶性肿瘤。该研究表明，CTC相关的继发性肺癌的预测价值可达100%。因此，说明CTC具有高特异性，对早期肺癌筛查具有非常重要的意义。

CTC可以通过外周血抽取来检测，并可能显示肿瘤特征的全局特征，是早期发现和管理肺癌的有效方法。另外，CTC检测可以更好的提示肿瘤发展情况，为居民的健康守护提供更精确的治疗解决方案。

在这一领域，天烁生物凭借其自主研发的CTC检测技术，进一步推动了CTC在肺癌早期诊断中的应用。这项技术不仅实现了对循环肿瘤细胞的高效捕获与精准分析，更在灵敏度、特异性及临床应用上取得了突破性进展。公司始终秉持着“科技服务健康”的理念，致力于将CTC检测技术的福祉惠及更广泛的人群，为肺癌的早期诊断与防治贡献自己的力量。

天烁生物CTC检测流程